Bản quyền thuộc về Công ty cổ phần Trí Tuệ Việt
Định luật Hardy-Weinberg, còn được gọi là nguyên lý cân bằng Hardy-Weinberg, là một nguyên lý nền tảng trong di truyền học quần thể. Nó phát biểu rằng tần số…
Thuyết nhiễm sắc thể về tính di truyền là một lý thuyết cơ bản trong di truyền học, giải thích rằng gen nằm trên nhiễm sắc thể và chính sự…
Quy tắc Chargaff, được phát hiện bởi nhà hóa sinh người Áo-Hung Erwin Chargaff vào cuối những năm 1940, là những quy tắc mô tả tỉ lệ các base nitơ…
Các Định luật Mendel là tập hợp các quy tắc cơ bản về di truyền, mô tả cách thức các đặc điểm di truyền được truyền từ cha mẹ sang…
Thuyết về các đặc tính mắc phải, còn được gọi là thuyết Lamarck, là một giả thuyết về tiến hóa cho rằng các đặc điểm mà một sinh vật thu…
Nhóm máu là sự phân loại máu dựa trên sự hiện diện hoặc vắng mặt của các kháng nguyên di truyền trên bề mặt hồng cầu. Những kháng nguyên này…
Đảo CpG (CpG island) trong một số ngữ cảnh nhất định, đề cập đến một chuỗi DNA nơi một nucleotide cytosine (C) nằm cạnh một nucleotide guanine (G) trong trình…
Đột biến siêu tăng cường (SHM), hay còn gọi là đột biến thể xôma tăng cường, là một cơ chế quan trọng của hệ miễn dịch thích nghi cho phép…
Ghép nối gen VDJ, hay tái tổ hợp V(D)J, là một cơ chế độc đáo xảy ra trong các tế bào lympho B và T đang phát triển (lympho bào)…
Tái tổ hợp V(D)J là một cơ chế độc đáo xảy ra trong các tế bào lympho B và lympho T đang phát triển, cho phép tạo ra một kho…
HLA-DO (viết tắt của Human Leukocyte Antigen - DO) là một phân tử dị nhị trùng không cổ điển thuộc họ phân tử MHC lớp II. Nó được tạo thành…
HLA-G (Human Leukocyte Antigen G) là một protein thuộc hệ phân tử HLA (Human Leukocyte Antigen) lớp I, đóng vai trò quan trọng trong điều hòa đáp ứng miễn dịch.…
HLA-E (Human Leukocyte Antigen E) là một protein thuộc họ phân tử MHC lớp I (Major Histocompatibility Complex class I) ở người. Không giống như các phân tử MHC lớp…
Độc tính gen (Genotoxicity) là khả năng của một tác nhân hóa học, vật lý hoặc sinh học gây ra tổn thương ADN hoặc bộ máy di truyền của một…
Chất gây đột biến là các tác nhân vật lý, hóa học hoặc sinh học có khả năng làm tăng tần số đột biến bằng cách làm thay đổi vật…
Bệnh Huntington (HD) là một bệnh di truyền gây thoái hóa thần kinh tiến triển, ảnh hưởng đến khả năng vận động, nhận thức và tâm lý của người bệnh.…
Phức hợp hòa hợp mô chính (MHC), còn được gọi là phức hợp kháng nguyên bạch cầu người (HLA) ở người, là một tập hợp lớn các gen mã hóa…
Định nhóm HLA là một loại xét nghiệm dùng để xác định các kháng nguyên bạch cầu người (HLA) có trên bề mặt tế bào của một cá nhân. Các…
Bệnh không có Gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể X (X-linked Agammaglobulinemia), còn được gọi là Bệnh Bruton, là một bệnh di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến hệ…
Thiếu hụt IgA chọn lọc (Selective IgA Deficiency - SIgAD) là rối loạn miễn dịch nguyên phát phổ biến nhất ở người. Nó được đặc trưng bởi nồng độ immunoglobulin…
Bệnh thất điều-giãn mạch (Ataxia-Telangiectasia, viết tắt là A-T) là một bệnh di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến hệ thần kinh, hệ miễn dịch và các hệ cơ quan…
Hội chứng Wiskott-Aldrich (WAS) là một rối loạn di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch và khả năng đông máu của cơ thể. Nó được di…
Hội chứng DiGeorge (DiGeorge Syndrome - DGS), còn được gọi là hội chứng xóa 22q11.2, là một rối loạn di truyền gây ra bởi sự thiếu hụt một đoạn nhỏ…
Suy giảm miễn dịch tiên phát (Primary Immunodeficiency - PID), còn được gọi là suy giảm miễn dịch bẩm sinh, là một nhóm gồm hơn 450 rối loạn di truyền…
Nghiên cứu liên kết toàn hệ gen (Genome-Wide Association Studies - GWAS) là một phương pháp nghiên cứu mạnh mẽ được sử dụng để xác định các biến thể di…
Phân tích liên kết di truyền là một kỹ thuật di truyền học dùng để xác định vị trí tương đối của các gen trên nhiễm sắc thể và khoảng…
Tính đa hình của MHC (Major Histocompatibility Complex), hay phức hợp hòa hợp mô chủ yếu, đề cập đến sự biến đổi gen cực kỳ cao ở các gen mã…
Xác định/Đánh giá kiểu hình (phenotyping) là quá trình quan sát và đo lường các đặc điểm có thể quan sát được của một sinh vật, được gọi là kiểu…
Định kiểu gen (Genotyping) là quá trình xác định sự khác biệt trong cấu tạo gen của một cá thể bằng cách kiểm tra trình tự DNA của nó và…
Đa hình nucleotide đơn (SNP), phát âm là "snip", là một biến thể phổ biến trong trình tự DNA xảy ra khi một nucleotide đơn (A, T, C hoặc G)…
So sánh hệ gen (Comparative Genomics) là một lĩnh vực của nghiên cứu sinh học tập trung vào việc so sánh các đặc điểm cấu trúc và chức năng của…
Giải trình tự toàn bộ hệ gen (Whole Genome Sequencing - WGS) là một quy trình trong phòng thí nghiệm xác định thứ tự hoàn chỉnh của DNA trong toàn…
Kỳ trung gian là giai đoạn dài nhất trong chu kỳ tế bào, chiếm khoảng 90% tổng thời gian của chu kỳ. Nó diễn ra giữa các lần phân bào…
Gene là đơn vị vật chất di truyền cơ bản, một đoạn DNA mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm chức năng, thường là một protein. Nó đóng…
Cân bằng Hardy-Weinberg là một nguyên lý quan trọng trong di truyền học quần thể, mô tả trạng thái mà tần số alen và kiểu gen trong một quần thể…
Ưu thế lai (Heterosis), còn được gọi là sức sống lai mạnh mẽ (hybrid vigor), là hiện tượng con lai F1 thể hiện đặc điểm vượt trội so với bố…